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療效研究

牛至肝康丸-實驗數(shù)據(jù)

日期:2011-09-02 09:46

實驗數(shù)據(jù):

實驗方法:
按《中藥新藥研究指南》及《新藥審批方法》的要求進行長期毒性試驗。給藥方法模擬本品臨床給藥途徑(口服)采用灌胃(ig)給藥,設(shè)高、中、低三個劑量組,高劑量每ml含藥材5.5g,每100g體重灌胃(ig)2ml,相當(dāng)于原藥材110g/kg.d,為臨床擬用量的160倍;中劑量每ml含藥材2.75g,每100g體重ig2ml,相當(dāng)于原藥材55g/kg.d,為臨床擬用量80倍;低劑量每ml含藥材1.37g,每100g體重ig2ml,相當(dāng)于原藥材27.5g/kg.d,為臨床擬用量的40倍;對照組灌胃常水每100gig2ml。

結(jié)論:

三消健肝丸以每kg體重相當(dāng)于原藥材110g、55g、27.5gig大鼠,連續(xù)24周,為臨床擬用日劑(0.685g/kg)的160倍、80倍、40倍,結(jié)果有7.5~10%的動物死亡,高劑量組死亡率10%,中劑量組死亡率7.5%,低劑量組死亡率7.5%,對照組死亡率10%,用X2統(tǒng)計分析,給藥組與對照組比較無顯著性差異;死亡動物大多數(shù)為大鼠常見病死亡,存活動物體重正常增長,給藥期間及停藥2周大鼠體重變化,用t檢驗統(tǒng)計分析,差異無顯著性意義。存活動物外觀行為、四肢活動、食欲、二便正常;血液學(xué)、血液生化學(xué)、主要臟器重量系數(shù)均在正常范圍內(nèi),給藥組與對照組比較,t檢驗統(tǒng)計分析,差異無顯著性意義;停藥后觀察2周,未見明顯的遲緩性毒性反應(yīng)??烧J為本品按臨床擬用劑量、用法、療程應(yīng)用是安全的。
 

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